La fille de Sylla Mougneul, l’animateur de « ’Dialgati Khibaar »’ est gravement malade, atteinte d’une maladie qui affecte la motricité de ses membres, et freine sa croissance.
L’histoire de Ngone Ayssatou :
Ngone Ayssatou est née le 6 janvier 2010. Alors que les enfants de son âge commençaient à marcher, Ngone arrivait à peine à tenir debout et préférait rester assise à taper dans ses mains. Son papa, mon ami Aliou Diankha, désemparé, m’a informée de son inquiétude. Nous avons organisé alors, en 2012, un premier voyage à Nice, pour une consultation auprès du Dr PERELMAN de la Fondation Lenval.
Ngone Ayssatou a bénéficié de plusieurs examens grâce auxquels un diagnostic a pu être posé : Ngone Ayssatou était atteinte du Syndrome de Rett. Le syndrome de Rett est une maladie neuro-dégénérative, et depuis cette consultation l’état de santé de Ngone ne cesse petit à petit de s’aggraver et nécessite une prise en charge de plus en plus lourde.
À 2 ans, Ngone pouvait longer les murs de la maison et manger avec ses mains. Elle rampait et arrivait à tenir assise.
Aujourd’hui, à 6 ans, elle ne peut plus rien faire. Elle a besoin d’une assistance pour tous les gestes de la vie. De plus, elle est sujette à des crises d’épilepsie de plus en plus fréquentes.
Pourtant, elle ne perd jamais le sourire, un sourire qu’elle transmet à son papa qui est très proche d’elle, et qui lui permet de ne pas perdre espoir.
Sylla Mounieul se bat depuis quatre ans pour pouvoir aider sa petite fille, si ce n’est à guérir, au moins à avoir une vie la plus confortable possible. Mais il s’est vite rendu compte qu’au Sénégal ce serait impossible, faute de compétences médicales dans ce domaine.
La vie de Ngone pourrait être améliorée par une prise en charge régulière adaptée et spécifique, mais celle-ci ne peut se faire que lors de séjours dans certains centres spécialisés en Europe. Par ailleurs, lors de sa prise en charge à Nice, l’équipe a indiqué à Aliou plusieurs types d’appareillages qui faciliteraient énormément le quotidien de Ngone et de ses parents, mais ils sont introuvables en Sénégal et beaucoup trop chers pour un achat en France…
Nous appelons toutes les bonnes volontés à réaliser le rêve de ce père courageux qui égaye nos journées, tout en portant ce lourd fardeau.
Faites un geste salutaire pour que la petite Ngoné intègre les jeux d’enfants.
Il lui faut juste un peu moins de 10 millions de francs pour suivre un traitement adapté en Europe.
35 Commentaires
Anonyme
En Juillet, 2016 (16:07 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (16:15 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (16:45 PM)Mooo
En Juillet, 2016 (16:54 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (16:55 PM)Samourai101
En Juillet, 2016 (17:05 PM)Je demande a la personne qui a lance cet appel de travailler avec les stations FM de la place et de mettre en place un numero vert ou les personnes de bonne volonte pourrait appeller et contribuer en toute transparence.
Ngen balman akh !
Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Sénégalais
En Juillet, 2016 (17:07 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (17:11 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (17:11 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (17:15 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (17:18 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (17:54 PM)Ce groupe qui passe tout son temps à faire l'apologie de l’opulence!!!
Anonyme
En Juillet, 2016 (18:07 PM)Momo
En Juillet, 2016 (18:15 PM)Anonyme
En Juillet, 2016 (18:34 PM)Mzufite
En Juillet, 2016 (21:58 PM)Buur
En Juillet, 2016 (22:07 PM)Buur
En Juillet, 2016 (22:07 PM)Buur
En Juillet, 2016 (22:07 PM)Buur
En Juillet, 2016 (22:07 PM)Bimbalang Comme Tu Aimais M'ap
En Juillet, 2016 (23:06 PM)Ms
En Juillet, 2016 (00:03 AM)Anonyme
En Juillet, 2016 (07:15 AM)Anonyme
En Juillet, 2016 (10:04 AM)Anonyme
En Juillet, 2016 (10:51 AM)Anonyme
En Juillet, 2016 (10:54 AM)Participer à la Discussion