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Sante

Albinisme : L’Anas plaide pour une gratuité de la crème solaire

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Les Albinos plaident pour des crèmes solaires
Le président de l’Association nationale des albinos du Sénégal (Anas) a plaidé pour l’introduction de la crème solaire dans la gamme des médicaments subventionnés entièrement par l’Etat.

"Nous voulons que l’Etat nous appuie pour que de la même manière que les personnes atteintes de certaines maladies accèdent gratuitement à leur médicaments, que les albinos puissent accéder à la crème solaire sans bourse délier (sans dépenser un franc)", a dit Bamba Diop dans le journal Kritik.

En effet, il ­a formulé  cette doléance lors de la 8ème édition de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme célébrée à Thiès.

Bamba Diop relève que la crème solaire dont les personnes albinos doivent se recouvrir la peau avant de se mettre au soleil coûte 40.000 à 60.000 francs CFA et tout le monde n’a pas les moyens de s’en procurer. Le responsable de l’Anas  demande   une prise en charge de la santé visuelle et dermatologique des albinos, très vulnérables au cancer de la peau.

Par ailleurs, l’Anas en a profité pour dénoncer l’ "injustice" dont sont victimes les personnes atteintes d’albinisme en Afrique, où elles sont victimes de mauvais traitements, de discrimination, voire de sacrifices rituels, surtout à l’approche d’élections.

Présidant cette rencontre, Souleymane Diop, chef de la division Intégration et protection sociale de la personne ­handicapée au ministère de la Santé et de l’Action sociale, a souligné que sur les 69.289 cartes d’égalité des chances produites par l’Etat,  les 347 sont allées à des personnes atteintes d’albinisme. Et l’Etat  apporte également  un appui annuel en crème solaire aux albinos, a-t-il dit dans la même source, sans plus de détails sur le montant.

Selon Souleymane Diop, une réflexion est en cours avec notamment la Pharmacie nationale d’approvisionnement (Pna), pour intégrer la crème solaire dans la commande publique des médicaments essentiels

Crée en 1997, l’ANAS est en train de construire l’unique centre d’éducation pour les albinos d’Afrique au quartier Sampathé de Thiès dans le but de lutter pour l’inclusion sociale des personnes atteintes d’albinisme qui est une maladie héréditaire qui se caractérise par une anomalie liée à une faible production de mélanine, un pigment intervenant dans la fabrication de la peau, des cheveux, de l’iris, de la rétine et de l’oreille interne. 


15 Commentaires

  1. Auteur

    En Juin, 2022 (16:18 PM)
    Nous vous soutenons
  2. Auteur

    En Juin, 2022 (17:35 PM)
    C'est pas celui là qui avait utilisé l'argent des albinos pour financer le business d'un gendarme du palais présidentiel ? Si oui, pourquoi il n'a pas été viré ? Il n'y a pas de statut de handicapé qui vaille. 
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    Auteur

    Boy Pourtiu

    En Juin, 2022 (22:26 PM)
    @seneweb... qu'ai-je dit de mal

     
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    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (22:27 PM)
    Na Seneweb oubi account... niouy dibanli... dibanli

     
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    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (22:33 PM)
    Khalss bou wekh tal... ma ko wokh....
    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (22:56 PM)
    Je vais vous vous raconter....

    alors tout petit à lecol comme mon père aimait bien bien le dire

    il y'a avait Bouba que je cherche toujours à revoir... mais nak... boy bi daf fa napon...

    lou nioy mou nangou ko...

    Khaliss pour un pain thon... ak lou mou don 

    mais un jour... mou dioum...midi pa bi dieulsi niou...ma sœur et moi

    Bouba songueu ma...ma bot ko seuleum ko....

    Papam watcha

    Kouy bayou Boy Pourtou?

    mou watcha aussi...après cette histoire... inseperarable...mon plus grand Ami

     

     

     

     

     
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    Auteur

    Boy Pourtiu

    En Juin, 2022 (23:03 PM)
    Bouba a vècy chez mon Père pendant des annèes...

     
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    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (23:24 PM)
    Ok... Cool
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    Auteur

    En Juin, 2022 (23:28 PM)
    Les prix des crèmes solaires sont exorbitants par rapport au pouvoir  d'achat des albinos qui souvent n'ont pas d'empois. Ils ne réussissent pas à  l'école â cause des problèmes de vision et ne peuvent non plus exercer certains métiers â cause de la fragilité de leur peau. ils doivent être pris en charge parce que c'est leur vie même qui en danger s'ils sont obligés de mendier sous le soleil pour pouvoir se soigner, d'autant plus que c'est ce soleil même qui leur donne les lésions qui peuvent virer au cancer de la peau.
    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (23:32 PM)
    C de ça que je parle et plus

    lècole la wokh
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    Auteur

    Boy Pourtiu

    En Juin, 2022 (23:42 PM)
    Yènè na len kou bakh

    Dou man dè.. 

    wolof bi lèer na 

     

     
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    Auteur

    Bouy Pourtou

    En Juin, 2022 (00:06 AM)
    Sènègal la dioudo...  ney lèer
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    Auteur

    Boy Pourtou

    En Juin, 2022 (00:13 AM)
    Crème la niou wokh

    Seneweb na oubi account....
    Auteur

    En Mars, 2023 (11:17 AM)
    B­­o­­n­j­­­o­u­r, j­­e m'a­­­p­p­e­lle Alisia, j'ai 21 ans) Dé­bu­­­t du mo­dèle S­­E­­­X­­­E 18+) J'a­ime êt­re photo­grap­­­hiée n­­u­­e) Veuil­lez noter me­­­s phot­os à l'adr­­­esse su­­­iva­nte -> W­W­­W­­­.­X­­­2­­1.­­­F­­U­­­N
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    Auteur

    En Mars, 2023 (12:07 PM)
    B­­­o­­n­­­j­o­­u­r, j­­e m'a­­p­p­e­­­lle Alisia, j'ai 21 a­­ns) Dé­­bu­t du mo­dè­le S­­E­­X­­E 18+) J'a­­­ime êt­­­re pho­to­­grap­hi­­­ée n­­u­e) V­­e­­u­­i­­­l­­lez no­ter me­s phot­­­os à l'adr­­esse su­­­i­­va­nte >> W­W­­W­.­X­­­2­­­1.­F­U­N id09503811
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